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M3668

Sigma-Aldrich

Metergoline

Sinônimo(s):

N-CBZ-[(8β)-1,6-Dimethylergolin-8-yl]methylamine, [(8β)-1,6-Dimethylergolin-8-yl)methyl]carbamic acid phenylmethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H29N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
403.52
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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pf

148-150 °C (lit.)

solubilidade

0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
ethanol: 4 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@]2(CNC(=O)OCc1ccccc1)CN(C)[C@]3([H])Cc4cn(C)c5cccc(c45)[C@@]3([H])C2

InChI

1S/C25H29N3O2/c1-27-14-18(13-26-25(29)30-16-17-7-4-3-5-8-17)11-21-20-9-6-10-22-24(20)19(12-23(21)27)15-28(22)2/h3-10,15,18,21,23H,11-14,16H2,1-2H3,(H,26,29)/t18-,21+,23+/m0/s1

chave InChI

WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N

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Aplicação

Metergoline has been used as a serotonin receptor antagonist:

  • to study its effects on astrocyte calcium signals evoked by whisker stimulation[1]
  • to study its effects on lipopolysaccharide-induced anorexia in rats[2]
  • to evaluate the non-specific binding by 5-HT1A receptor binding assays[3]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Metergoline is an ergot alkaloid[4] and a selective serotonin antagonist which blocks the 5-HT2A and 5-HT2C receptors with higher affinity.[5] It possesses antifungal activity against infection caused by Candida krusei.[6] Metergoline exhibits a therapeutic effect against premenstrual dysphoric disorder. It also exhibits antipyretic and analgesic activities.[7]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Planta medica, 77(3), 236-241 (2010-09-17)
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Boeun Lee et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(11) (2021-06-03)
N-phenylpiperazine analogs can bind selectively to the D3 versus the D2 dopamine receptor subtype despite the fact that these two D2-like dopamine receptor subtypes exhibit substantial amino acid sequence homology. The binding for a number of these receptor subtype selective
J David Glass et al.
The European journal of neuroscience, 31(6), 1117-1126 (2010-04-10)
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N J Beijerink et al.
Reproduction (Cambridge, England), 128(2), 181-188 (2004-07-29)
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B K Smith et al.
The American journal of physiology, 277(3 Pt 2), R802-R811 (1999-09-14)
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