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Merck
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M0925

Sigma-Aldrich

3α,6α-Mannopentaose

≥85%

Sinônimo(s):

α-Man-(1→3)(α-Man-[1→6])-α-Man-(1→6)(α-Man-[1→3])-Man

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H52O26
Número CAS:
112828-69-0
Peso molecular:
828.72
Número MDL:
MFCD01310886
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329817839
NACRES:
NA.32

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥85%

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H](OC[C@H]2O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C30H52O26/c31-1-7(35)25(55-29-22(46)19(43)15(39)10(3-33)52-29)13(37)8(36)5-49-28-24(48)26(56-30-23(47)20(44)16(40)11(4-34)53-30)17(41)12(54-28)6-50-27-21(45)18(42)14(38)9(2-32)51-27/h1,7-30,32-48H,2-6H2/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-/m1/s1

chave InChI

YPQGRSSAXDUGEC-LHCUGFEVSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Core structure of some triantennary N-linked oligosaccharides

Aplicação

3α,6α-Mannopentaose has been used:
  • in the modification of six valent osmium complexes with N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (Os(VI)tem) for voltammetric analysis
  • to study the structure of Burkholderia oklahomensis EO147 agglutinin (BOA)
  • as a commercial isomeric oligosaccharide in matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) LTQ orbitrap fragmentation studies

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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Matthew J Whitley et al.
The FEBS journal, 280(9), 2056-2067 (2013-03-14)
Burkholderia oklahomensis EO147 agglutinin (BOA) is a 29 kDa member of the Oscillatoria agardhii agglutinin (OAA) family of lectins. Members of the OAA family recognize high-mannose glycans, and, by binding to the HIV envelope glycoprotein 120 (gp120), block the virus
Fragmentation of neutral oligosaccharides using the MALDI LTQ Orbitrap
Rohmer M, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 305(2-3), 199-208 (2011)
Mojmír Trefulka et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 133, 107494-107494 (2020-03-03)
Compounds containing vicinal diol (glycol) groups, including saccharides, could be modified with sixvalent osmium complexes with nitrogenous ligands, particularly with N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (Os(VI)tem). The modification products are electrochemically active. Here we show that aminosaccharides can also be modified by Os(VI)tem. We

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