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H6904

Sigma-Aldrich

6β-Hydroxycortisol

≥98%

Sinônimo(s):

4-Pregnene-6,11β,17,21-tetrol-3,20-dione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H30O6
Número CAS:
3078-34-0
Peso molecular:
378.46
Número MDL:
MFCD00200405
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
24895777
NACRES:
NA.77

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fonte biológica

synthetic (organic)

esterilidade

non-sterile

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

técnica(s)

HPLC: suitable

solubilidade

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CC12CCC(=O)C=C1C(O)CC3C4CC[C@](O)(C(=O)CO)C4(C)CC(O)C23

InChI

1S/C21H30O6/c1-19-5-3-11(23)7-14(19)15(24)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-22)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,22,24-25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12?,13?,15?,16?,18?,19?,20?,21-/m0/s1

chave InChI

GNFTWPCIRXSCQF-JFQOUMBGSA-N

Aplicação

6β-Hydroxycortisol has been used in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) analysis to confirm the human embryonic kidney (HEK293) cell-based conversion of parent cortisol to 6β-hydroxycortisol (6βOH) metabolites.[1]

Ações bioquímicas/fisiológicas

6β-Hydroxycortisol is a metabolite of cortisol.
6β-Hydroxycortisol serves as a substrate for the organic anion transporter 3 (OAT3) and the multidrug and toxin extrusion proteins (MATE1 and MATE-2K).[2]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000367939
0000270050
0000367939
0000323701
0000332280

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