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Merck
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Key Documents

E137

Sigma-Aldrich

IRL-1620

powder

Sinônimo(s):

N-Succinyl-[Glu9, Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 8-21

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C86H117N17O27
Número CAS:
142569-99-1
Peso molecular:
1820.95
Número MDL:
MFCD00214284
Código UNSPSC:
12352200

forma

powder

cor

white

temperatura de armazenamento

−20°C

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Amino Acid Sequence

Suc-Asp-Glu-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective ETB endothelin receptor agonist.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300 + H330

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Julie Labonté et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 86(8), 516-525 (2008-09-02)
We hypothesized that constitutive endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) have opposite effects on the regulation of endothelin and its receptors. We therefore sought to determine whether deletions of iNOS or eNOS genes in mice modulate pressor
Lívia S M Mesquita et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 148(1), 61-67 (2008-04-26)
Endothelins (ETs) are vasoactive peptides evolutionary well conserved that exert their effects through two specific receptors (ET(A) and ET(B)) widely distributed in all vertebrates. In snakes, the presence and function of endothelins and their receptors are still scarcely described. We
Y Fujitani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 267(2), 683-689 (1993-11-01)
The signal transduction pathways of endothelin (ET)-induced vasorelaxation in rat aorta were investigated. An agonist for ETB receptors, IRL 1620, induced transient increases in cytosolic Ca++ (peak at about 10 sec) and cyclic GMP (peak at about 20 sec) accompanied
Mary G Leonard et al.
Pharmacological research, 60(5), 402-410 (2009-08-12)
IRL-1620, a highly selective ET(B) receptor agonist, is presently in a phase I clinical trial (NCT00613691) in the United States for patients with recurrent or progressive carcinoma. The effect of acute repeated administration of IRL-1620 on the development of tachyphylaxis
T Watakabe et al.
Biochemical and biophysical research communications, 185(3), 867-873 (1992-06-30)
Suc-[Glu9,Ala11,15]-endothelin(ET)-1(8-21), IRL 1620, is a linear ET-analog specific for the ET-isopeptide-nonselective ETB receptor. The radio-iodinated analog, [125I]IRL 1620, showed a single class of saturable binding to the ETB receptors in porcine lung membranes with a Kd of 18 pM and
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