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Merck
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D1944

Sigma-Aldrich

D4476

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H18N4O3
Número CAS:
301836-43-1
Peso molecular:
398.41
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329798715
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

cor

light yellow

solubilidade

DMSO: ~20 mg/mL
H2O: insoluble

originador

GlaxoSmithKline

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccn3)c([nH]2)-c4ccc5OCCOc5c4

InChI

1S/C23H18N4O3/c24-22(28)14-4-6-15(7-5-14)23-26-20(21(27-23)17-3-1-2-10-25-17)16-8-9-18-19(13-16)30-12-11-29-18/h1-10,13H,11-12H2,(H2,24,28)(H,26,27)

chave InChI

DPDZHVCKYBCJHW-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

D4476 has been used as a casein kinase I inhibitor (CKI) in various experiments.

Ações bioquímicas/fisiológicas

D4476 may prevent or enhance apoptosis. It triggers tumor suppressor p53 and impairs transcription factor E2F-1.
D4476 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of CK1 (casein kinase 1).

Características e benefícios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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Yuliya V Katlinskaya et al.
Molecular and cellular biology, 36(7), 1124-1135 (2016-01-27)
Wnt pathway-driven proliferation and renewal of the intestinal epithelium must be tightly controlled to prevent development of cancer and barrier dysfunction. Although type I interferons (IFN) produced in the gut under the influence of microbiota are known for their antiproliferative
CK1alpha suppresses lung tumour growth by stabilizing PTEN and inducing autophagy
Cai J, et al.
Nature Cell Biology, 20(4), 465-465 (2018)
Serine 235 is the primary NS5A hyperphosphorylation site responsible for hepatitis C virus replication
Hsu SC, et al.
Journal of Virology, 91(14), e00194-e00117 (2017)
Phosphorylation of serine 235 of the hepatitis C virus non-structural protein NS5A by multiple kinases
Lee KY, et al.
PLoS ONE, 11(11), e0166763-e0166763 (2016)
CK1alpha plays a central role in mediating MDM2 control of p53 and E2F-1 protein stability
Huart AS, et al.
The Journal of biological chemistry, 284(47), 32384-32394 (2009)
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