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B7148

Sigma-Aldrich

Buspirone hydrochloride

≥99% (TLC), powder, 5-HT1A serotonin receptor agonist

Sinônimo(s):

N-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H31N5O2 · HCl
Número CAS:
33386-08-2
Peso molecular:
421.96
Número CE:
251-489-4
Número MDL:
MFCD00078569
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24278079
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nome do produto

Buspirone hydrochloride,

Formulário

powder

originador

Bristol-Myers Squibb

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].O=C1CC2(CCCC2)CC(=O)N1CCCCN3CCN(CC3)c4ncccn4

InChI

1S/C21H31N5O2.ClH/c27-18-16-21(6-1-2-7-21)17-19(28)26(18)11-4-3-10-24-12-14-25(15-13-24)20-22-8-5-9-23-20;/h5,8-9H,1-4,6-7,10-17H2;1H

chave InChI

RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... HTR1A(3350)

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Ações bioquímicas/fisiológicas

5-HT1A serotonin receptor agonist; anxiolytic.

Características e benefícios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCK4551
BCCG0755
BCCC9648
BCBZ3793
BCBW1483

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E Meller et al.
Molecular pharmacology, 37(2), 231-237 (1990-02-01)
The irreversible receptor antagonist N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) was used to determine the relationship between receptor occupancy and response at central 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) serotonin receptors mediating the inhibition of serotonin synthesis in rat cortex and hippocampus. Rats were treated with vehicle or
G Tunnicliff
Pharmacology & toxicology, 69(3), 149-156 (1991-09-01)
Buspirone has been available in the United States for over four years for the treatment of anxiety. It was anticipated this drug would offer certain advantages over the established benzodiazepines. In contrast to diazepam, early studies found no evidence for
Long Yuan et al.
Bioanalysis, 4(23), 2795-2804 (2012-12-12)
A dried blood spot (DBS) bioanalysis assay involves many steps, such as the preparation of standard (STD) and QC samples in blood, the spotting onto DBS cards, and the cutting-out of the spots. These steps are labor intensive and time
Repurposing buspirone for drug addiction treatment.
Bernard Le Foll et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 16(2), 251-253 (2012-11-24)
Jan Tack et al.
Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 10(11), 1239-1245 (2012-07-21)
Impaired accommodation and hypersensitivity to gastric distention are believed to be involved in the development of functional dyspepsia (FD). Buspirone, a 5-hydroxytryptamine 1A receptor agonist, relaxes the proximal stomach in healthy individuals. We studied the effects of buspirone on symptoms
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