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Sigma-Aldrich

DL-2,6-Diaminopimelic acid

≥95% (TLC)

Sinônimo(s):

rac.-DAP, DL-α,ε-Diaminopimelic acid, DL-2,6-Diaminoheptanedioic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H14N2O4
Número CAS:
2577-62-0
Peso molecular:
190.20
Número MDL:
MFCD09836080
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
329770145
NACRES:
NA.25
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nome do produto

DL-2,6-Diaminopimelic acid, ≥95% (TLC)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95% (TLC)

Formulário

powder

cadeia de caracteres SMILES

OC([C@@H](N)CCC[C@H](N)C(O)=O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4/c8-4(6(10)11)2-1-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t4-,5-/m0/s1

chave InChI

GMKMEZVLHJARHF-WHFBIAKZSA-N

Aplicação

DL-2,6-Diaminopimelic acid, a stereoisomer of meso-DAP, may be used as a reference material in assays used to identify markers of bacteria and fungi in the rumen of ruminants.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Stereoisomer of meso-DAP. meso-DAP is a biosynthetic precursor of the essential amino acid L-lysine[1] and component of peptidoglycan in the cell wall of many bacteria[2][3][4]. As these functions are not observed in mammalian biochemistry, alpha,alpha′-diamino diacids (DADs) are of interest as potential antibiotics with low mammalian toxicity[5].

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de análise

diastereometric purity ≥98.0% (HPLC)

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCBT5721
BCBD2501V
BCBD2501

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The DAP pathway to lysine as a target for antimicrobial agents.
R J Cox
Natural product reports, 13(1), 29-43 (1996-02-01)
Yea Hwang Moon et al.
Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 81(6), 642-647 (2010-11-27)
A comparative study among Korean native cow (Hanwoo), Holstein dairy cow, Korean native goat and crossbred sheep on the population and marker concentration of ruminal microbes, the activities of carboxymethylcellulase (CMCase), xylanase and amylase, and in situ dry matter (DM)
Yukari Fujimoto et al.
Methods in enzymology, 478, 323-342 (2010-09-08)
In this chapter, we describe synthetic studies on partial structures of lipopolysaccharide (LPS) and peptidoglycan (PGN), which work as tags for nonself recognition in innate immune system. Our previous studies demonstrated that lipid A is the endotoxic principle of LPS.
Diaminopimelate and lysine.
Patte, J. C.
Amino Acids: Biosynthesis and Genetic Regulation, 3, 213-228 (1983)
Zhaoxian Xu et al.
Scientific reports, 5, 17400-17400 (2015-12-04)
Poly(L-diaminopropionic acid) (PDAP) is one of the four homopoly(amino acid)s that have been discovered in nature. However, the molecular mechanism of PDAP biosynthesis has yet to be described. In this work, the general layout of the PDAP biosynthetic pathway is
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