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92330

Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purum, ≥99.0% (GC)

Sinônimo(s):

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Fórmula linear:
B(OCH3)3
Número CAS:
121-43-7
Peso molecular:
103.91
Beilstein:
1697939
Número CE:
204-468-9
Número MDL:
MFCD00008346
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
329769888
NACRES:
NA.22

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densidade de vapor

3.59 (vs air)

Nível de qualidade

200

grau

purum

Ensaio

≥99.0% (GC)

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.346 (lit.)
n20/D 1.358

p.e.

68-69 °C (lit.)

pf

−34 °C (lit.)

densidade

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

chave InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Trimethyl borate (TMB) can be used:
  • For the synthesis of luminogens having triphenylamine core and tetraphenylethene peripheral moieties.[1]
  • For the synthesis of ammonia borane and trialkylamine boranes.[2]
  • In the reduction of carboxylic acids in the presence of borane-methyl sulfide.[3]
  • As a reagent to crosslink phopshate complexes.[4]
  • As a source of boron to synthesize boron nitride nanotubes by chemical vapor deposition (CVD) method. [5]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

12.2 °F - (own results)

Ponto de fulgor (°C)

-11 °C - (own results)

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9164
BCCC9592
BCBR6280V
BCBS8845V
BCBX6521

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Organic synthesis using borane-methyl sulfide. II. Reduction of aromatic carboxylic acids in the presence of trimethyl borate.
Lane CF, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(20), 3052-3054 (1974)
Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
Scott Gronert et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13(9), 1088-1098 (2002-09-27)
Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
Jayalakshmi Somuramasami et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(6), 1040-1051 (2011-09-29)
Several lignin model compounds were examined to test whether gas-phase ion-molecule reactions of trimethylborate (TMB) in a FTICR can be used to differentiate the ortho-, meta-, and para-isomers of protonated aromatic compounds, such as those formed during degradation of lignin.
Steven C Habicht et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3416-3421 (2008-03-28)
A mass spectrometric method has been developed for the identification of the carboxylic acid functional group in analytes evaporated and ionized by electrospray ionization (ESI). This method is based on gas-phase ion-molecule reactions of ammoniated ([M + NH4]+) and sodiated
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