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Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinônimo(s):

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Fórmula linear:
B(OCH3)3
Número CAS:
121-43-7
Peso molecular:
103.91
Beilstein:
1697939
Número CE:
204-468-9
Número MDL:
MFCD00008346
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24868093
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

densidade de vapor

3.59 (vs air)

Ensaio

≥99.5%

Formulário

liquid

purificado por

redistillation

índice de refração

n20/D 1.346 (lit.)

p.e.

68-69 °C (lit.)

pf

−34 °C (lit.)

densidade

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

chave InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.[1]
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.[2]
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.[3]
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.[4]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

12.2 °F - (own results)

Ponto de fulgor (°C)

-11 °C - (own results)

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8968
STBK8916
STBK4721
STBK1334
STBJ7141

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Trimethyl borate-induced one-pot homologation reactions of isoquinoline with di-tert-butyl-TMP zincate
Seo HJ, et al.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3747-3750 (2011)
Trimethyl borate as an electrolyte additive for high potential layered cathode with concurrent improvement of rate capability and cyclic stability
Wang Z, et al.
Electrochimica Acta, 184(1), 40-46 (2015)
Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
R Meder et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 15(1), 69-72 (2000-07-21)
Boron-11 nuclear magnetic resonance imaging and spectroscopy have been used to characterise the nature and distribution of boron compounds after preservative treatment of radiata pine wood with trimethylborate (TMB). One day after treatment, 11B magnetic resonance imaging microscopy showed significant
Scott Gronert et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13(9), 1088-1098 (2002-09-27)
Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
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