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Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinônimo(s):

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Fórmula linear:
B(OCH3)3
Número CAS:
121-43-7
Peso molecular:
103.91
Beilstein:
1697939
Número CE:
204-468-9
Número MDL:
MFCD00008346
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24868093
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

densidade de vapor

3.59 (vs air)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥99.5%

Formulário

liquid

purificado por

redistillation

índice de refração

n20/D 1.346 (lit.)

p.e.

68-69 °C (lit.)

pf

−34 °C (lit.)

densidade

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

chave InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.[1]
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.[2]
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.[3]
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.[4]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

12.2 °F - (own results)

Ponto de fulgor (°C)

-11 °C - (own results)

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8968
STBK8916
STBK4721
STBK1334
STBJ7141

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Trimethyl borate as an electrolyte additive for high potential layered cathode with concurrent improvement of rate capability and cyclic stability
Wang Z, et al.
Electrochimica Acta, 184(1), 40-46 (2015)
Trimethyl borate-induced one-pot homologation reactions of isoquinoline with di-tert-butyl-TMP zincate
Seo HJ, et al.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3747-3750 (2011)
One-Pot Synthesis of Ammonia-Borane and Trialkylamine-Boranes from Trimethyl Borate.
Veeraraghavan RP, et al.
Organic Letters, 14(24), 6119-6121 (2012)
Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
Steven C Habicht et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3416-3421 (2008-03-28)
A mass spectrometric method has been developed for the identification of the carboxylic acid functional group in analytes evaporated and ionized by electrospray ionization (ESI). This method is based on gas-phase ion-molecule reactions of ammoniated ([M + NH4]+) and sodiated
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