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Sigma-Aldrich

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

purum, ≥98.0% (GC)

Sinônimo(s):

DBN

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H12N2
Número CAS:
Peso molecular:
124.18
Beilstein:
2417
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

purum

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.0% (GC)

Formulário

liquid

Impurezas

≤1% water

índice de refração

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

p.e.

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

densidade

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

chave InChI

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.[1][2]
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.[3][4]
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.[5]

Outras notas

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins[6]

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

201.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

94 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Threading chalcogenide layers with polymer chains.
Xiong, Wei-Wei et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 127(2), 556-560 (2015)
Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)
Superbase route to supertetrahedral chalcogenide clusters.
Wu, Tao et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3619-3622 (2012)

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