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Sigma-Aldrich

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene

98%

Sinônimo(s):

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine, Hhpp, TBD

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H13N3
Número CAS:
5807-14-7
Peso molecular:
139.20
Beilstein:
3242
Número CE:
227-367-1
Número MDL:
MFCD00043003
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24861334
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

crystals

pf

125-130 °C (lit.)

solubilidade

acetonitrile: soluble
ethanol: soluble
organic solvents: soluble
water: soluble

cadeia de caracteres SMILES

C1CNC2=NCCCN2C1

InChI

1S/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)

chave InChI

FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, a bicyclic guanidine base, has been found to be an excellent catalyst for Michael and Michael-type reactions. It forms 1:1 complex with lasalocid acid and crystal structure of the complex has been studied by X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy and 1H NMR.

Aplicação

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene may be used as organocatalyst for aminolysis of esters. It may be used as catalyst for direct addition of P(O)-H bonds (dialkyl phosphites and diphenyl phosphonite) across various activated alkenes. Polymer supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (PTBD) was used as a base and a reagent scavenger for the synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl or aryl halides.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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