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Supelco

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione

analytical standard

Sinônimo(s):

4-Oxoisophorone, Ketoisophorone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H12O2
Número CAS:
1125-21-9
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
2207030
Número CE:
214-406-2
Número MDL:
MFCD00043119
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
329750422
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Ensaio

≥98.0% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.489-1.493
n20/D 1.491 (lit.)

p.e.

222 °C (lit.)
92-94 °C/11 mmHg (lit.)

pf

26-28 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3

chave InChI

AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H317

Declarações de precaução

P280 - P302 + P352

Classificações de perigo

Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

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Certificados de análise (COA)

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Shoichiro Horita et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(3), 440-445 (2015-02-03)
(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium aquaticum (6R)-levodione reductase. However, (4S)-phorenol, an intermediate, accumulates because of the limited substrate range of
Jonathan T Park et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 811-818 (2015-02-24)
Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds, and these functionalities are known to somewhat overlap. Recent studies on the ER xenobiotic reductase A

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