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Merck
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03764

Sigma-Aldrich

L-β-Homoleucine hydrochloride

≥98.0%

Sinônimo(s):

(S)-3-Amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15NO2 · HCl
Número CAS:
96386-92-4
Peso molecular:
181.66
Beilstein:
8073252
Número MDL:
MFCD01862871
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
329747801
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98.0%

forma

powder

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

beige

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CC(C)C[C@H](N)CC(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-5(2)3-6(8)4-7(9)10;/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10);1H/t6-;/m0./s1

chave InChI

NXVYPYHWONGEFQ-RGMNGODLSA-N

Categorias relacionadas

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCK3667
BCCC5937
BCBP3747V
BCBP2133V
BCBF9108V

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Jaime A Espinoza et al.
Cell death and differentiation, 27(2), 773-789 (2019-07-10)
Pharmacological inhibition of ribosome biogenesis is a promising avenue for cancer therapy. Herein, we report a novel activity of the FDA-approved antimalarial drug amodiaquine which inhibits rRNA transcription, a rate-limiting step for ribosome biogenesis, in a dose-dependent manner. Amodiaquine triggers

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