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00920

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-aspartic acid

≥99.0% (T)

Sinônimo(s):

(2S)-2-Acetamidobutanedioic acid, N-Acetyl-S-aspartic acid

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About This Item

Fórmula linear:
HO2CCH2CH(NHCOCH3)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
175.14
Beilstein:
1726198
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (T)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]20/D +12±1°, c = 2% in 6 M HCl

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

colorless to white

pf

137-140 °C (lit.)
141-146 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1

chave InChI

OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N

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Aplicação

N-Acetyl-L-aspartic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Protected homoserine γ-lactones by selective reduction and acid-catalyzed cyclization reaction.[1]
  • Racemic amino substituted succinimide derivatives via cyclocondensation reaction.[2]

Outras notas

Review;[3] acetyl donor in acetylcholine formation in brain.[4]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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