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Merck
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05-7490

Sigma-Aldrich

L-cistina

SAJ special grade, ≥99.0%

Sinônimo(s):

Ácido (R,R)-3,3′-ditiobis(2-aminopropiônico)

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About This Item

Fórmula linear:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Número CAS:
Peso molecular:
240.30
Beilstein:
1728094
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:

grau

SAJ special grade

Ensaio

≥99.0%

disponibilidade

available only in Japan

pf

>240 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

chave InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide
Serge-George Rosolen et al.
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Philip J Hogg
Nature reviews. Cancer, 13(6), 425-431 (2013-05-11)
Protein action in nature is generally controlled by the amount of protein produced and by chemical modification of the protein, and both are often perturbed in cancer. The amino acid side chains and the peptide and disulphide bonds that bind
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Jan Lewerenz et al.
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