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AB5407

Sigma-Aldrich

Anticorpo antiopsina, azul

Chemicon®, from rabbit

Sinônimo(s):

Anti-BCP, Anti-BOP

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

reatividade de espécies

monkey, human, mouse

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... OPN1LW(5956)

Descrição geral

A gama completa de discriminação de cores em humanos é baseada na presença e função de três mecanismos fotorreceptores cônicos. Cada tipo de cone possui um complexo pigmento-proteína fotossensível que consiste em um 11-cis-retinal e uma proteína opsina exclusiva, que confere sensibilidade nos comprimentos de onda curto (cone S, pico de sensibilidade em cerca de 420 nm), médio (cone M, pico de sensibilidade em cerca de 530 nm com polimorfismo; Winderckx et al., 1993; Neitz e Neitz, 1998) e longo (cone L, pico de sensibilidade em cerca de 560 nm com polimorfismo; Neitz e Jacobs, 1990) do espectro de luz. As três opsinas são proteínas transmembrana com sete regiões que atravessam a membrana. Os genes para os três tipos de opsinas de cone e o gene da rodopsina dos bastonetes fotorreceptores parecem ser homólogos, com níveis diferentes de conservação. O grau de conservação mais forte está entre os pigmentos sensíveis ao comprimento de onda médio (verde) e longo (vermelho) no cromossomo X, indicando um evento de duplicação/divergência relativamente recente (Nathans, 1989; Nathans et al., 1992). A opsina do cone S (azul) está localizada no cromossomo 7 e parece ter uma conservação mais forte com a rodopsina. A distribuição de fotorreceptores cônicos em humanos é dominada pelos pigmentos de cone M e L.

Especificidade

Reconhece opsina, azul.

Imunogênio

Epítopo: azul
Opsina azul humana recombinante.

Aplicação

Categoria de pesquisa
Neurociência
Este anticorpo antiopsina, azul, é validado para uso em IH(P) para a detecção de opsina.
Imuno-histoquímica: 1:200-1:300 em tecido de retina de camundongo fixado em formalina e embebido em parafina. O método de recuperação de antígenos recomendado é o HIER com aquecimento a vapor; outros métodos de fixação e recuperação não foram testados.

As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
Subcategoria de pesquisa
Sistema sensorial e SNP

forma física

Formato: Purificado
Imunoglobulinina purificada em PBS {fosfato 0,02 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6} com 0,1% de azida sódica como conservante
Purificado com proteína A

Armazenamento e estabilidade

Mantenha por 1 ano a 2–8 °C a partir da data de envio.

Nota de análise

Controle
Retina

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Xiaojie Ji et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(3), 877-888 (2016-03-16)
Retinal detachments (RDs), a separation of the light-sensitive tissue of the retina from its supporting layers in the posterior eye, isolate retinal cells from their normal supply of nourishment and can lead to their deterioration and death. We identified a

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