AB5405
Anticorpo antiopsina, vermelho/verde
Chemicon®, from rabbit
Sinônimo(s):
Anti-CBBM, Anti-CBP, Anti-COD5, Anti-RCP, Anti-ROP
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Produtos recomendados
fonte biológica
rabbit
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified antibody
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
polyclonal
reatividade de espécies
mouse
fabricante/nome comercial
Chemicon®
técnica(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
wet ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... OPN1LW(5956)
Descrição geral
Opsina 1 sensível a ondas longas/opsina 1 sensível a ondas médias (UniProt: P04000/P04001; também conhecida como pigmento fotorreceptor do cone vermelho/ pigmento fotorreceptor do cone verde, opsina sensível ao vermelho/ opsina sensível ao verde, ROP/GOP) são codificados pelos genes OPN1LW/OPN1MW (também conhecidos como RCP/GCP) (ID de gene: 5956/2652) em humanos. A gama completa de discriminação de cores em humanos é baseada na presença e na função de três mecanismos fotorreceptores dos cones. Cada tipo de cone possui um complexo de proteína pigmentar fotossensível que consiste em 11-cis retinal e uma proteína opsina exclusiva que proporciona sensibilidade nos comprimentos de onda curtos (cone S, sensibilidade máxima de cerca de 420 nm), médios (cone M, sensibilidade máxima de cerca de 530 nm com polimorfismo) e longos (cone L, sensibilidade máxima de cerca de 560 nm com polimorfismo) do espectro de luz As opsinas são proteínas de membrana de múltiplas passagens que pertencem à família do receptor 1 acoplado à proteína G. Elas consistem em quatro domínios extracelulares, sete helicoidais e quatro citoplasmáticos. Os genes para os três tipos de opsinas de cone e o gene da rodopsina dos bastonetes fotorreceptores parecem ser homólogos, com níveis diferentes de conservação. A conservação mais forte está entre os pigmentos sensíveis ao comprimento de onda médio (verde) e longo (vermelho) no cromossomo X, sugerindo um evento de duplicação/divergência relativamente recente. A opsina do cone S (azul) parece ter uma conservação mais forte com a rodopsina. A distribuição de fotorreceptores dos cones em humanos é dominada pelos pigmentos de cone M e L. Sabe-se que as mutações nos genes OPN1MW e OPN1LW causam daltonismo, que é caracterizado por uma dicromasia na qual o vermelho e o verde são confundidos, sem perda de luminância ou deslocamento ou encurtamento do espectro. Algumas mutações também levam à distrofia do cone, que leva à degeneração progressiva do fotorreceptor do cone com alguma preservação da função do bastonete. (Ref.: Neitz, M., and Neitz, J. (2000). Arch. Ophthalmol. 118(5); 691-700).
Especificidade
Camundongo. A reatividade com outras espécies não foi determinada
Esse anticorpo policlonal de coelho detecta opsina sensível ao vermelho/opsina sensível ao verde.
Imunogênio
Opsina vermelha/verde humana recombinante de comprimento total.
Opsina vermelha/verde humana recombinante.
Aplicação
Anticorpo antiopsina, vermelha/verde, Cat. AB5405, é um anticorpo policlonal de coelho que detecta opsina vermelha/verde e é testado para uso em imuno-histoquímica (parafina).
Qualidade
Avaliado por imuno-histoquímica (parafina) em seções do tecido da retina do camundongo.Análise imuno-histoquímica (parafina): Uma diluição de 1:250 desse anticorpo detectou opsina vermelha/verde nas seções do tecido da retina do camundongo.
forma física
Anticorpo policlonal de coelho purificado em tampão contendo tampão fosfato 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M e azida de sódio 0,1%.
Formato: Purificado
Armazenamento e estabilidade
Armazenamento recomendado: +2°C a +8°C.
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
Informações legais
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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recomendado
Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Gene therapy for red-green colour blindness in adult primates.
Mancuso, K; Hauswirth, WW; Li, Q; Connor, TB; Kuchenbecker, JA; Mauck, MC; Neitz, J; Neitz, M
Nature null
Xue Cai et al.
Experimental eye research, 140, 130-138 (2015-09-02)
Mutation of the Tub gene results in the mislocalization of photoreceptor-specific proteins and eventually retinal degeneration. However, the exact mechanism underlying the retinal degeneration remains largely unknown. In this study, we discovered that the expression of endoplasmic reticulum (ER) stress
Bo Peng et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(24), 8139-8150 (2014-06-13)
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Scientific reports, 6, 35370-35370 (2016-10-14)
Retinitis pigmentosa (RP), the most frequent form of inherited retinal dystrophy is characterized by progressive photoreceptor degeneration. Many genes have been implicated in RP development, but several others remain to be identified. Using a combination of homozygosity mapping, whole-exome and
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Molecular vision, 22, 319-331 (2016-04-29)
Canine X-linked progressive retinal atrophy 1 (XLPRA1) caused by a mutation in retinitis pigmentosa (RP) GTPase regulator (RPGR) exon ORF15 showed significant variability in disease onset in a colony of dogs that all inherited the same mutant X chromosome. Defective
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