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8.00549

Sigma-Aldrich

Triethylphosphite

for synthesis

Sinônimo(s):

Triethylphosphite

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H15O3P
Número CAS:
Peso molecular:
166.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
Número do índice EC:
204-552-5
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

pressão de vapor

<6 hPa ( 20 °C)

Nível de qualidade

Ensaio

≥97.0% (GC)

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

250 °C

potência

2800 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Lim. expl.

3.75-42.5 % (v/v)

p.e.

156-158 °C/1013 hPa

pf

-112 °C

temperatura de transição

flash point 52 °C

densidade

0.956 g/cm3 at 20 °C

temperatura de armazenamento

no temp limit

cadeia de caracteres SMILES

P(OCC)(OCC)OCC

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

chave InChI

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação


  • Mechanism of acylative oxidation-reduction-condensation reactions: Research details the use of triethylphosphite as a stoichiometric reductant in acylative oxidation-reduction-condensation reactions, utilizing benzoisothiazolones as oxidants. This study provides insights into the reaction mechanisms and potential applications in synthetic chemistry (Gangireddy et al., 2017).

  • Synthesis and antitumor activity of oxazaphosphinane derivatives: A study on the efficient synthesis of novel oxazaphosphinane derivatives using triethylphosphite, exploring their antitumor activities. The research includes X-ray crystallography, DFT studies, and molecular docking to evaluate the potential medical applications (Bahadi et al., 2023).

  • Reductive Ireland-Claisen Rearrangements: Triethylphosphite is highlighted in copper-catalyzed reductive Ireland-Claisen rearrangements of propargylic acrylates and allylic allenoates, demonstrating its role in facilitating complex molecular transformations in organic synthesis (Guo et al., 2022).

  • Desulfurization under UV light: Triethylphosphite is used in the synthesis of deoxyglycosides through desulfurization processes under UV light, showcasing its utility in glycoscience and the development of new glycoconjugates for various applications (Ge et al., 2017).

  • Detection and identification of volatile trialkylphosphites: A derivatization strategy employing triethylphosphite for the detection and identification of volatile trialkylphosphites using liquid chromatography-online solid phase extraction and offline nuclear magnetic resonance spectroscopy, highlighting its analytical applications (Mazumder et al., 2015).

Nota de análise

Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup


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