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506153

Sigma-Aldrich

p38 MAP Kinase Inhibitor IV

The p38 MAP Kinase Inhibitor IV, also referenced under CAS 1638-41-1, controls the biological activity of p38 MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinônimo(s):

p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 2,2ʹ-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol), MT4

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H4Cl6O4S
Número CAS:
Peso molecular:
456.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

cor

light yellow

solubilidade

DMSO: 4.5 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[S](=O)(=O)(c2c(c(cc(c2O)Cl)Cl)Cl)c1c(c(cc(c1O)Cl)Cl)Cl

InChI

1S/C12H4Cl6O4S/c13-3-1-5(15)9(19)11(7(3)17)23(21,22)12-8(18)4(14)2-6(16)10(12)20/h1-2,19-20H

chave InChI

AKUKHICVNCCQHN-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable symmetrical sulfone compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of p38α/β MAPK (IC50 = 130 and 550 nM, respectively), while exihibiting much reduced activity (≤23% inhibition at 1 µM) against p38γ/δ, ERK1/2, and JNK1/2/3. Shown to be more effective than SB 203850 (Cat. Nos. 559389, 559395, and 559398) in inhibiting LPS-induced IL-1β release from hPBMC (100% vs. 50% inhibition with 100 µM respective inhibitor).

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Harmful (C)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Liu, Y.C., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.352, 656.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Patricia Fernández-Nogueira et al.
Cancer letters, 424, 70-83 (2018-03-20)
Histamine receptor 1 (HRH1) belongs to the rhodopsin-like G-protein-coupled receptor family. Its activation by histamine triggers cell proliferation, embryonic development, and tumor growth. We recently established that HRH1 is up-regulated in basal and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-enriched

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