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Merck
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W316709

Sigma-Aldrich

δ-Hexalactone

≥98%

Sinônimo(s):

δ-Caprolactone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H10O2
Número CAS:
Peso molecular:
114.14
Número FEMA:
3167
Número CE:
Conselho da Europa nº:
641
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
10.01

fonte biológica

synthetic

Ensaio

≥98%

índice de refração

n20/D 1.452 (lit.)

p.e.

110-112 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.037 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

sweet

cadeia de caracteres SMILES

CC1CCCC(=O)O1

InChI

1S/C6H10O2/c1-5-3-2-4-6(7)8-5/h5H,2-4H2,1H3

chave InChI

RZTOWFMDBDPERY-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

224.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

107 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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John F Teiber et al.
Biochemical pharmacology, 66(6), 887-896 (2003-09-10)
Human paraoxonase (PON1) was previously shown to hydrolyze over 30 different lactones (cyclic esters). In the present study purified human PON1 was found to catalyze the reverse reaction (lactonization) of a broad range of hydroxy acids. Hydroxy acid lactonization or
Dragomir I Draganov et al.
Journal of lipid research, 46(6), 1239-1247 (2005-03-18)
The paraoxonase (PON) gene family in humans has three members, PON1, PON2, and PON3. Their physiological role(s) and natural substrates are uncertain. We developed a baculovirus-mediated expression system, suitable for all three human PONs, and optimized procedures for their purification.
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the

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