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W314609

Sigma-Aldrich

2,2′-(Dithiodimethylene)difuran

≥95%, FG

Sinônimo(s):

Furfuryl disulfide, Coffee difuran, Difurfuryl disulfide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10O2S2
Número CAS:
Peso molecular:
226.32
Número FEMA:
3146
Número CE:
Conselho da Europa nº:
11480
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
13.050
NACRES:
NA.21

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fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Ensaio

≥95%

índice de refração

n20/D 1.585 (lit.)

p.e.

112-115 °C/0.5 mmHg (lit.)

pf

10-11 °C (lit.)

densidade

1.233 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

cabbage; coffee; meaty; onion; roasted; sulfurous

cadeia de caracteres SMILES

C(SSCc1ccco1)c2ccco2

InChI

1S/C10H10O2S2/c1-3-9(11-5-1)7-13-14-8-10-4-2-6-12-10/h1-6H,7-8H2

chave InChI

CBJPZHSWLMJQRI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Difurfuryl disulfide is a sulfur-containing volatile compound mainly found in roasted coffee.[1] It is also the main degradation product of furfuryl mercaptan under Fenton-type reaction conditions.[2]

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Investigation of sulfur-containing components in roasted coffee.
R Tressl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 29(5), 1078-1082 (1981-09-01)
Imre Blank et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2356-2364 (2002-04-04)
The stability of the coffee flavor compound furfuryl mercaptan has been investigated in aqueous solutions under Fenton-type reaction conditions. The impact of hydrogen peroxide, iron, ascorbic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid was studied in various combinations of reagents and temperature. Furfuryl

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