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W228818

Sigma-Aldrich

trans-Cinnamic acid

≥99%, FG

Sinônimo(s):

trans-3-Phenylacrylic acid, Cinnamic acid

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W228818-SAMPLE-K
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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH=CHCOOH
Número CAS:
Peso molecular:
148.16
Número FEMA:
2288
Beilstein:
1905952
Número CE:
Conselho da Europa nº:
22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
8.022
NACRES:
NA.21

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fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Ensaio

≥99%

pb

300 °C (lit.)

pf

132-135 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

cinnamon; honey; floral; spicy; sweet

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

chave InChI

WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

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Aplicação


  • Therapeutic Implications of Phenolic Acids for Ameliorating Inflammatory Bowel Disease.: This review highlights the therapeutic potential of phenolic acids, including trans-cinnamic acid, in treating inflammatory bowel disease (IBD). The anti-inflammatory properties of trans-cinnamic acid are discussed, showcasing its promise as a natural treatment option for IBD (Lu and Han, 2024).

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

320.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

160 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of medicinal chemistry, 56(11), 4619-4630 (2013-05-21)
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Qian Fan et al.
Food chemistry, 134(2), 1081-1087 (2012-10-31)
Nine cinnamoyl amides with amino acid ester (CAAE) moiety were synthesized by the conjugation of the corresponding cinnamic acids (cinnamic acid, 4-hydroxy cinnamic acid, ferulic acid and caffeic acid) with amino acid esters, and their inhibitory effects on the activities
Feng Yang et al.
Molecular pharmaceutics, 9(11), 3259-3265 (2012-09-27)
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