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T89702

Sigma-Aldrich

Tropolone

98%

Sinônimo(s):

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6O2
Número CAS:
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
1904978
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

98%

p.e.

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

pf

50-52 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

chave InChI

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Tropolone is a sensitive reagent for reducing sugars. It is also an organic chelator that can form complexes with trivalent lathanide ions (Eu3+, Gd3+, and Tb3+).[1]
It can also be used as:
  • A precursor to synthesize azulene derivatives such as methyl 2-methylazulene-1-carboxylate.[2]
  • A reagent to prepare fused heterocycles[3] and complexes of Ga(III) and In(III).[4]

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

233.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

112 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Structural characterization of two lipophilic tris(tropolonato) gallium(III) and indium(III) complexes of radiopharmaceutical interest
F.Nepveu and F.JasanadaL.Walz
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Tomasz Borowski et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 17(6), 881-890 (2012-05-25)
6-Hydroxymethyl-6-methylcyclohexa-2,4-dienone is a mechanistic probe which when incubated with an extradiol dioxygenase yields a 2-tropolone product. This observation was originally interpreted as evidence supporting a direct heterolytic 1,2-alkenyl migration mechanism for a ring expansion reaction catalyzed by this class of
Eric Sabondjian et al.
Contrast media & molecular imaging, 7(1), 76-84 (2012-02-22)
A challenge with cardiac cell therapy is determining the location of cells relative to infarct tissue. As cells are viable following ¹¹¹In-labeling, and first-pass CT imaging can identify regions of myocardial infarction, we evaluated the feasibility of a SPECT/CT system

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