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M72609

Sigma-Aldrich

N-Methylpiperidine

99%

Sinônimo(s):

1-Methylpiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H13N
Número CAS:
626-67-5
Peso molecular:
99.17
Beilstein:
1073
Número CE:
210-959-9
Número MDL:
MFCD00006491
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24897150
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.4378 (lit.)

p.e.

106-107 °C (lit.)

densidade

0.816 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CN1CCCCC1

InChI

1S/C6H13N/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H2,1H3

chave InChI

PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Reactant for:
  • sp3 C-H Bond activation with ruthenium(II) catalysts and C(3)-alkylation of cyclic amines
  • One-pot synthesis of Z-cinnamic acids

Reactant for synthesis of:
  • Unsymmetrical ureas
  • Antibacterial imidazolium, pyrrolidinium, and piperidinium salts
  • C1-C16 segment of goniodomin A via palladium-catalyzed organostannane thioester coupling
  • Multi-targeted inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor and members of ErbB-family receptor kinases

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

37.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

3 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1572
STBL3379
STBL4355
STBK7924
STBK9940

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Xuenan Li et al.
Journal of food science, 85(9), 2754-2761 (2020-08-15)
N,N-dimethylpiperidinium (mepiquat) is a new process-induced compound formed from natural constituents during the cooking process. Mepiquat was first found in coffee and cereal products, but its formation mechanism in coffee is still unclear. In the current study, Arabica and Robusta
Nithyanandhan Jayaraj et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 25(24), 13820-13832 (2010-06-22)
Supramolecular complexation behavior of cucurbiturils with paramagnetic nitroxide spin probes was examined by (1)H NMR, X-ray diffraction studies of crystals, computation, and EPR. Both cucurbit[7]uril (CB7) and cucurbit[8]uril (CB8) form a 1:1 complex with 4-(N,N,N-trimethylammonium)-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxy bromide (CAT1). The structure of
[The mechanism of reverse inhibition of cholinesterases by thionphosphonates].
N N Kovalev et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (6)(6), 926-929 (1988-11-01)
Francisc Potmischil et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 45(3), 231-235 (2007-01-16)
The (15)N chemical shifts of 13 N-methylpiperidine-derived mono-, bi- and tricycloaliphatic tertiary amines, their methiodides and their N-epimeric pairs of N-oxides were measured, and the contributions of specific structural parameters to the chemical shifts were determined by multilinear regression analysis.
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