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F408

Sigma-Aldrich

Ferrocene

98%

Sinônimo(s):

Bis(cyclopentadienyl)iron, Di(cyclopentadienyl)iron

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About This Item

Fórmula linear:
Fe(C5H5)2
Número CAS:
102-54-5
Peso molecular:
186.03
Número CE:
203-039-3
Número MDL:
MFCD00001427
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
24894802
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

0.03 mmHg ( 40 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

adequação da reação

core: iron
reagent type: catalyst

p.e.

249 °C (lit.)

pf

172-174 °C (lit.)

λmax

358 nm

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;

chave InChI

DFRHTHSZMBROSH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Ferrocene (dicyclopentadienyliron) can be used:
  • As a scaffold for chiral ligands in asymmetric catalysis.
  • In ferrocene-based electrolytes for dye sensitized solar cells applications.
  • In the synthesis of unsymmetrical ferrocene ligands used as catalysts in cross-coupling, hydrogenation, allylic substitution, hydroformylation and aldol reactions.
  • In the synthesis of two-dimensional hexagonally ordered mesoporous carbon (CMK-5) via chemical vapor deposition method, which is used as a catalyst support in oxidation of methanol.
  • In the synthesis of molecular hybrids of ferrocene and fullerene (Bucky ferrocenes).
  • In the preparation of ferrocenium salt which is used as a mild oxidant.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

Órgãos-alvo

Liver

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBL3617
SDBB0410
STBL2804
STBL3168
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The syntheses and catalytic applications of unsymmetrical ferrocene ligands
Atkinson RCJ, et al.
Chemical Society Reviews, 33(33), 313-328 (2004)
Kristjan Kalam et al.
Beilstein journal of nanotechnology, 9, 119-128 (2018-02-15)
Thin solid films consisting of ZrO
Muneebah Adams et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(13), 4677-4685 (2013-01-31)
A series of aryl-functionalized and ferrocenyl monothiosemicarbazone compounds (L1-L4) were synthesized in moderate yields via a general Schiff-base condensation reaction. The thiosemicarbazone (TSC) ligands were reacted with the ruthenium dimer [Ru(Ar)(μ-Cl)Cl](2) (Ar = benzene; p-cymene) to yield a series of
Micheál D Scanlon et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(8), 2847-2857 (2013-01-23)
Rarely reported low-cost molybdenum boride and carbide microparticles, both of which are available in abundant quantities due to their widespread use in industry, adsorb at aqueous acid-1,2-dichloroethane interfaces and efficiently catalyse the hydrogen evolution reaction in the presence of the
Lanti Yang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 19199-19206 (2012-11-07)
Adopting supramolecular chemistry for immobilization of proteins is an attractive strategy that entails reversibility and responsiveness to stimuli. The reversible and oriented immobilization and micropatterning of ferrocene-tagged yellow fluorescent proteins (Fc-YFPs) onto β-cyclodextrin (βCD) molecular printboards was characterized using surface
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