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Merck
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D31206

Sigma-Aldrich

Dibenz[a,c]anthracene

97%

Sinônimo(s):

1,2:3,4-Dibenzanthracene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H14
Número CAS:
215-58-7
Peso molecular:
278.35
Beilstein:
1912415
Número CE:
205-920-8
Número MDL:
MFCD00003603
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24893724
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

powder

pb

518 °C (lit.)

pf

205-207 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2cc3c4ccccc4c5ccccc5c3cc2c1

InChI

1S/C22H14/c1-2-8-16-14-22-20-12-6-4-10-18(20)17-9-3-5-11-19(17)21(22)13-15(16)7-1/h1-14H

chave InChI

RAASUWZPTOJQAY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311 + H331,H400

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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I Chouroulinkov et al.
Cancer letters, 19(1), 21-26 (1983-05-01)
The tumor-initiating activities of dibenz[a,c]anthracene (DBA) and of the related trans-1,2-, 3,4- and 10,11-dihydrodiols have been examined on mouse skin subsequently promoted with 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA). The 1,2- and 10,11-dihydrodiols were active and were more active than equivalent doses of either
M Hall et al.
Carcinogenesis, 9(5), 865-868 (1988-05-01)
Incubation of r-1,t-2-dihydroxy-t-3,4-oxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (anti-chrysene-1,2-diol 3,4-oxide), the bay-region diol-epoxide of chrysene, with rat liver microsomes in the presence of NADP+ and DNA, followed by 32P-postlabelling analysis of the DNA, revealed the presence of at least two adducts not detected when anti-chrysene-1,2-diol
Dibenz[a,c]anthracene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 289-297 (1983-12-01)
S Lecoq et al.
Carcinogenesis, 10(3), 461-469 (1989-03-01)
The comparison of the behaviour of three dibenzoanthracene (DBA) isomers, dibenzo[a,c]anthracene (DB[a,c]A), dibenzo[a,h]anthracene (DB[a,h]A) and dibenzo[a,j]anthracene (DB[a,j]A), polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), whose carcinogenicity varies from very potent to apparently inactive, has been carried out. Influence of norharman (NH; 9H-pyrido[3,4-b]indol) was
J J Reiners et al.
Molecular carcinogenesis, 21(2), 135-146 (1998-03-13)
Products of several phase I and II genes transcriptionally activated by ligands of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) were quantitated in cutaneous samples isolated from non-tumor-bearing SENCAR or SSIN mice, and animals bearing skin tumors generated in initiation-promotion protocols. The
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