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Merck
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D196800

Sigma-Aldrich

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzeno

99%

Sinônimo(s):

2,4-Dinitro-1-fluorobenzeno, DNFB, DNPF, FDNB, Reagente de Sanger

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About This Item

Fórmula linear:
(O2N)2C6H3F
Número CAS:
Peso molecular:
186.10
Beilstein:
398632
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.569 (lit.)

pb

178 °C/25 mmHg (lit.)

pf

25-27 °C (lit.)

densidade

1.482 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3FN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

chave InChI

LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Reagent for labeling terminal amino acid groups. Used in the detection of phenols. Suppresses the action potential in nerves. Induces contact hypersensitivity.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

327.2 °F

Ponto de fulgor (°C)

164 °C

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Journal of Chromatography A, 44, 251-251 (1969)
W R Welches et al.
Biochemistry, 20(3), 512-517 (1981-02-03)
Bacterial luciferase catalyzes the mixed-function oxidation of a long-chain saturated aldehyde and FMNH2 to yield the carboxylic acid, FMN, and blue-green light. The enzyme was inactivated by 2,4-dinitrofluorobenzene (FDNB) with an observed second-order rate constant (k2(obsd) of 157 M-1 min-1
Suppression of the action potential in nerve by nitrobenzene derivatives.
I M Cooke et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 60(2), 470-477 (1968-06-01)
The terminal peptides of insulin.
F SANGER
The Biochemical journal, 45(5), 563-574 (1949-01-01)

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