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ALD00615

Sigma-Aldrich

Ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

≥95%

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250 MG
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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H17NO3S
Número CAS:
Peso molecular:
267.34
Número MDL:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

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Formulário

powder

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

chave InChI

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

Aplicação

Ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate is a chiral glyoxylate-derived sulfinimine reagent used for the synthesis of optically pure amino acids through a decarboxylative radical cross-coupling reaction.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

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