Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

A68300

Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid

98%

Sinônimo(s):

2-Aminonicotinic acid, 2-Aminopyridine-3-carboxylic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
138.12
Beilstein:
119031
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

powder

pf

295-297 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ncccc1C(O)=O

InChI

1S/C6H6N2O2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)

chave InChI

KPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid can be used as:
  • A ligand to prepare copper(II)-organic coordination compounds.
  • A reactant to prepare pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolines by reacting with trimethylsilyl cyanide and phthalaldehyde.
  • A reactant to synthesize organo-soluble and thermally stable poly(thiourea-amide-imide) polymers.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Mehmet Karabacak et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 91, 83-96 (2012-03-01)
The experimental (UV-vis and FT-IR) and theoretical study of 2-aminonicotinic acid (C(6)H(6)N(2)O(2)) was presented in this work. The ultraviolet absorption spectrum of title molecule that dissolved in ethanol and water were examined in the range of 200-400 nm. The FT-IR
Synthesis, characterization, spectroscopic and electrochemical investigation of 2-aminopyridine-3-carboxylic acid copper (II) complexes with diimine
Srivastava AK, et al.
Chemical Data Collections, 24, 100272-100272 (2019)
Ronald Bartzatt
Drugs in R&D, 8(6), 363-372 (2007-10-30)
Nitrogen mustard (N-mustard) compounds are considered important anticancer drugs. Various transporting agents have been utilised to carry N-mustard groups including coumarins, amides, polyaromatic molecules and cycloalkyl structures. N-mustards act as bifunctional alkylating agents that induce cross-linking within DNA strands and
Y Ohba et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(8), 1236-1238 (2000-08-26)
To develop a sensitive and selective chemiluminometric method for the determination of methylglyoxal, we used 2-aminonicotinic acid as the chemiluminescence derivatization reagent. 2-Aminonicotinic acid reacts with methylglyoxal in an acidic solution at 37 degrees C for 4 h and gave
Synthesis of pyrido [2′, 1′: 2, 3] imidazo [4, 5-c] isoquinolines via a one-pot, three-component reaction
Maleki A and Rezayan AH
Tetrahedron Letters, 55(10), 1848-1850 (2014)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica