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Sigma-Aldrich

Cloreto de paládio(II)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
Cl2Pd
Número CAS:
Peso molecular:
177.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.23

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grau

for analytical purposes

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.99% trace metals basis

pf

678-680 °C (lit.)

densidade

4 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

chave InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

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Aplicação

Guia de aplicação para reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio

Usado na síntese de polímeros que contêm metais semicondutores, nos quais a estrutura de polipirrol tem um mínimo de energia conformacional e é quase planar.
Palladium chloride is a transition metal catalyst that can be used to synthesize palladium complexes applicable in heterogeneous catalysis.[1][2] The Pd NPs synthesized from PdCl2 using oxytocin as a reductant showed remarkable catalytic activity in Suzuki reaction under green conditions.[3]

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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A simple, efficient and green approach for the synthesis of palladium nanoparticles using Oxytocin: Application for ligand free Suzuki reaction and total synthesis of aspongpyrazine A.
Bendre A D,et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 909, 121093-121093 (2020)
Amidoxime modified PAN supported palladium complex: A greener and efficient heterogeneous catalyst for heck reaction.
Sruthi P R, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 502, 119305-119305 (2020)
Palladium supported on triazolyl-functionalized hypercrosslinked polymers as a recyclable catalyst for Suzuki?Miyaura coupling reactions
Liu C, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 10(29), 17123-17128 (2020)

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