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905240

Sigma-Aldrich

(R,R,R)-SPIRAP

≥95%

Sinônimo(s):

((1R,3R,3′R)-3,3′-diethyl-3H,3′H-1,1′-spirobi[isobenzofuran]-7,7′-diyl)bis(diphenylphosphane), (R)-CrabPhos

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C43H38O2P2
Peso molecular:
648.71
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

forma

powder or crystals

adequação da reação

reagent type: ligand
reaction type: Asymmetric synthesis

pf

226-228 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC[C@@H](O1)C2=C([C@@]1(O[C@@H]3CC)C4=C3C=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C(P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8)=CC=C2

Aplicação

(R,R,R)-SPIRAP is a chiral C2-symmetric spiroketal-containing ligand developed in the Nagorny lab for asymmetric catalysis. It can be used in variety of stereoselective transformations, including: Ir-catalyzed hydroarylation, Pd-catalyzed allylic alkylation, Pd-catalyzed Heck couplings, and Rh-catalyzed hydrogenation.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Alonso J Argüelles et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(19), 5325-5329 (2018-02-24)
We present an expedient and economical route to a new spiroketal-based C2 -symmetric chiral scaffold, termed SPIROL. Based on this spirocyclic scaffold, several chiral ligands were generated. These ligands were successfully employed in an array of stereoselective transformations, including in
Design, Synthesis, and Application of Chiral C2-Symmetric Spiroketal-Containing Ligands in Transition-Metal Catalysis.
Arguelles AJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(19), 5325-5329 (2018)

Conteúdo relacionado

The Nagorny group has designed a new class of spiroketal-based chiral scaffolds termed SPIROLs. The SPIROL-based ligands have demonstrated excellent performance in a variety of Pd-, Rh- and Ir-catalyzed transformations while being easily accessible. Other focus areas are asymmetric catalysis, chiral catalyst, ligand design, which are all dedicated to the development of immobilized organic catalysts.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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