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900941

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-[bis(4-fluorophenyl]phosphino]ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine]nickel(II)

≥95%

Sinônimo(s):

SK-J014-1n

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C39H42ClF2FeNNiP2
Número CAS:
2049086-37-3
Peso molecular:
774.69
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

forma

powder or solid

adequação da reação

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C[C]1[C][C][C][C]1P(C2=CC=C(F)C=C2)C3=CC=C(F)C=C3.Cl[Ni]C4=CC=C(C#N)C=C4.[C]5[C][C][C][C]5.[Fe]

Aplicação

Amination of functionalized aryl chlorides with ammonia and ammonium salts.

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H361d,H411

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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