Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(5)

Documentos Principais

859796

Sigma-Aldrich

4-Imidazoleacrylic acid

99%

Sinônimo(s):

3-(4-Imidazolyl)acrylic acid, Urocanic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
138.12
Beilstein:
81405
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

synthetic

Ensaio

99%

Formulário

powder

pf

226-228 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)\C=C\c1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H6N2O2/c9-6(10)2-1-5-3-7-4-8-5/h1-4H,(H,7,8)(H,9,10)/b2-1+

chave InChI

LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

4-Imidazoleacrylic acid also known as urocanic acid is a natural metabolite derived from histidine. It is majorly used as a UV chromophore with a strong absorption spectrum in the UV-B region in the range of 300-280 nm.[1]

Aplicação

4-Imidazoleacrylic acid can be used as a precursor for the synthesis of (±)-homohistidine[2], urocanic acid-modified chitosan[3], and N1-aryl(heteroaryl)alkyl-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidines,[4].

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Synthesis of (?)-homohistidine
Pirrung MC and Pei T
The Journal of Organic Chemistry, 65(7), 2229-2230 (2000)
Peter D Godfrey et al.
The Journal of chemical physics, 137(6), 064306-064306 (2012-08-18)
The microwave spectra of the two conformers each, of the 1H and 3H tautomers of 4-vinylimidazole, have been measured in the 48-72 GHz spectral region. The 4-vinylimidazole was generated in situ by the facile decarboxylation of urocanic acid at its
Anne J Keurentjes et al.
Frontiers in public health, 9, 602933-602933 (2021-03-23)
Introduction: Non-melanoma skin cancer (NMSC) incidence is increasing, and occupational solar exposure contributes greatly to the overall lifetime ultraviolet radiation (UVR) dose. This is reflected in an excess risk of NMSC showing up to three-fold increase in outdoor workers. Risk
Sabita Rana et al.
The American journal of pathology, 178(6), 2783-2791 (2011-06-07)
Exposure to UVB radiation before antigen delivery at an unirradiated site inhibits functional immunological responses. Mice treated dorsally with suberythemal low-dose UVB and immunized with ova in abdominal skin generated ova-specific CD8 T cells with a significantly decreased activation, expansion
Claudia L Kleinman et al.
Nucleic acids research, 45(10), 5757-5769 (2017-03-24)
LuxR-type transcription factors control diverse physiological functions necessary for bacterial adaptation to environmental changes. In the intracellular pathogen Brucella, the LuxR homolog VjbR has been shown to regulate the expression of virulence factors acting at early stages of the intracellular

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica