Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

803863

Sigma-Aldrich

Schreiner′s Thiourea Catalyst

greener alternative

95%

Sinônimo(s):

N,N′−bis[3,5−bis(trifluoromethyl)phenyl]−Thiourea

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

250 MG
R$ 632,00

R$ 632,00

Previsão de entrega em16 de abril de 2025

Solicite uma grande encomenda
Todas as fotos(2)

Selecione um tamanho

Alterar visualização
250 MG
R$ 632,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H8F12N2S
Número CAS:
1060-92-0
Peso molecular:
500.30
Número MDL:
MFCD00829878
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
329768830
NACRES:
NA.22

R$ 632,00

Previsão de entrega em16 de abril de 2025

Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

reagent type: catalyst

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

170 °C

categoria alternativa mais ecológica

Aligned,

cadeia de caracteres SMILES

S=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2

InChI

1S/C17H8F12N2S/c18-14(19,20)7-1-8(15(21,22)23)4-11(3-7)30-13(32)31-12-5-9(16(24,25)26)2-10(6-12)17(27,28)29/h1-6H,(H2,30,31,32)

chave InChI

RWXWQJYJWJNJNW-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicação

Thiourea catalyst, also known as Schreiner′s Thiourea, is commonly used as a hydrogen-bond donor in the activation of carbonyls, nitroolefins, imines etc.

Outras notas

N,N′-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea: a privileged motif for catalyst development

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4343
MKCT8256
MKCR5397
MKCH2666
MKCD9129

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

N,N′-Diphenylthiourea 98%

Sigma-Aldrich

T28355

N,N′-Diphenylthiourea

Water-compatible hydrogen-bond activation: a scalable and organocatalytic model for the stereoselective multicomponent aza-Henry reaction.
Fabio Cruz-Acosta et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(49), 16550-16554 (2013-11-28)
Michael T Corbett et al.
Organic letters, 16(9), 2362-2365 (2014-04-22)
The stereoselective synthesis of trisubstituted 2-trifluoromethyl pyrrolidines by asymmetric Michael addition/hydrogenative cyclization is described. The direct organocatalytic addition of 1,1,1-trifluoromethylketones to nitroolefins proceeds under mild reaction conditions and low catalyst loadings to provide Michael adducts in high yield with excellent
Thiophosphoramide-based cooperative catalysts for Brønsted acid promoted ionic Diels-Alder reactions.
Alina Borovika et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(50), 13424-13428 (2013-10-19)
Alexander Wittkopp et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(2), 407-414 (2003-01-18)
We examined the catalytic activity of substituted thioureas in a series of Diels-Alder reactions and 1,3-dipolar cycloadditions. The kinetic data reveal that the observed accelerations in the relative rates are more dependent on the thiourea substituents than on the reactants
Stefan H Jungbauer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(47), 6281-6284 (2014-05-07)
Using a prototypical Diels-Alder reaction as benchmark, we show that dicationic halogen-bond donors are capable of activating a neutral organic substrate. By various comparison experiments, the action of traces of acid or of other structural features of the halogen-bond donor
Exibir todos os documentos relacionados

Conteúdo relacionado

Anita Mattson – Professor Product Portal

Boronate ureas benefit from internal Lewis acid coordination of the urea cabonyl oxygen and the strategically placed boron. As a result of this structural feature, boronate ureas can be rendered more acidic than conventional urea hydrogen bond donor catalysts.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica