Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(4)

Documentos

740845

Sigma-Aldrich

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole

97%

Sinônimo(s):

Ad-BGPhos, 5-[Bis(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1,4′-bi-1H-pyrazole, Adamantyl-BippyPhos

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C44H47N4P
Número CAS:
1239478-87-5
Peso molecular:
662.84
Número MDL:
MFCD22200502
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
329765445
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

adequação da reação

reagent type: ligand

pf

295-300 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C1[C@@H]2C[C@@H]3C[C@H]1C[C@](C2)(C3)P(c4ccnn4-c5c(nn(-c6ccccc6)c5-c7ccccc7)-c8ccccc8)[C@@]9%10C[C@@H]%11C[C@@H](C[C@@H](C%11)C9)C%10

InChI

1S/C44H47N4P/c1-4-10-36(11-5-1)40-42(41(37-12-6-2-7-13-37)47(46-40)38-14-8-3-9-15-38)48-39(16-17-45-48)49(43-24-30-18-31(25-43)20-32(19-30)26-43)44-27-33-21-34(28-44)23-35(22-33)29-44/h1-17,30-35H,18-29H2/t30-,31+,32-,33-,34+,35-,43-,44-

chave InChI

IHFBOUNFWVRWAQ-GOSCEEDCSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole (Ad-BippyPhos) is an effective ligand that catalyzes C-O coupling reactions of aryl and heteroaryl bromides/chlorides with primary aliphatic alcohols. It can also be used as a catalyst in the synthesis of fluorinated anilines by coupling fluoroalkylamines with aryl bromides and chlorides.

Outras notas

Store at 2-8 °C.

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

903124

(Ad−BippyPhos)2PdCl2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

A general and efficient catalyst for palladium-catalyzed C? O coupling reactions of aryl halides with primary alcohols.
Gowrisankar S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010)
S. Gowrisankar, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 2498-2502 (2012)
Gowrisankar, S.; et al.
ChemCatChem, 3, 1439-1441 (2011)
Palladium-catalyzed arylation of fluoroalkylamines.
Brusoe A T and Hartwig J F
Journal of the American Chemical Society, 137(26), 8460-8468 (2015)
Palladium-Catalyzed C?O Coupling of a Sterically Hindered Secondary Alcohol with an Aryl Bromide and Significant Purity Upgrade in the API Step.
Young I S, et al.
Organic Process Research & Development, 22(5), 585-594 (2018)
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica