710326
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide
0.6 M in THF
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7BrO2Zn
Peso molecular:
232.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Formulário
liquid
Nível de qualidade
adequação da reação
reaction type: C-C Bond Formation
concentração
0.6 M in THF
densidade
0.992 g/mL at 25 °C
grupo funcional
ether
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
Br[Zn]CC1OCCO1
InChI
1S/C4H7O2.BrH.Zn/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1
chave InChI
LOJRLQRGBKTHDB-UHFFFAOYSA-M
Categorias relacionadas
Descrição geral
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide is an organozinc compound used as a reagent in Negishi cross-coupling reaction to prepare aryl or heteroaryl scaffolds via C-C bond formation.[1]
Aplicação
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent in the allylic alkylation reactions in the presence of iridium catalyst.[2]
Informações legais
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
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Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Central nervous system, Respiratory system
Perigos de suplementos
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
-22.0 °F
Ponto de fulgor (°C)
-30 °C
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Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
Hamilton JY, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(26), 7644-7647 (2015)
Synthesis of 8-C-substituted 2, 6-diaminopurine acyclic nucleoside phosphonates by Negishi cross-coupling
Sedlavcek O, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 10(26), 449-450 (2015)
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