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Merck
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226122

Sigma-Aldrich

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane

96%

Sinônimo(s):

Bromoacetaldehyde ethylene acetal

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7BrO2
Número CAS:
4360-63-8
Peso molecular:
167.00
Beilstein:
103309
Número CE:
224-443-6
Número MDL:
MFCD00003214
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853544
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.482 (lit.)

pb

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

densidade

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

chave InChI

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane was used in the synthesis of 1,4-benzoxazepine (BZO) compounds.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

143.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

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