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Sigma-Aldrich

(S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(Dipropylamino)cyclohexyl]thioureido]-N-isopropyl-3,3-dimethylbutanamide

95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H44N4OS
Número CAS:
1003922-03-9
Peso molecular:
412.68
Número MDL:
MFCD10000899
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
329761593

Ensaio

95%

atividade óptica

[α]22/D -61°, c = 1 in chloroform

cadeia de caracteres SMILES

CCCN(CCC)[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=S)N[C@H](C(=O)NC(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H44N4OS/c1-8-14-26(15-9-2)18-13-11-10-12-17(18)24-21(28)25-19(22(5,6)7)20(27)23-16(3)4/h16-19H,8-15H2,1-7H3,(H,23,27)(H2,24,25,28)/t17-,18-,19-/m1/s1

chave InChI

XULQYZJFCNMXTM-GUDVDZBRSA-N

Aplicação

Ketone silylcyanation catalyst

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Declarações de precaução

P261 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
05611MH

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Douglas E Fuerst et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(25), 8964-8965 (2005-06-23)
The new chiral amino thiourea catalyst 3d promotes the highly enantioselective cyanosilylation of a wide variety of ketones. The hindered tertiary amine substituent plays a crucial role with regard to both stereoinduction and reactivity, suggesting a cooperative mechanism involving electrophile

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