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Sigma-Aldrich

1-N-Boc-2-piperidone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H17NO3
Número CAS:
85908-96-9
Peso molecular:
199.25
Número MDL:
MFCD02179046
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329760847
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

pf

29-36 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1=O

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-5-4-6-8(11)12/h4-7H2,1-3H3

chave InChI

ULMHMJAEGZPQRY-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Environment
GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H410

Declarações de precaução

P273 - P391 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Marvin J Meyers et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5144-5150 (2015-03-24)
Given the rise of parasite resistance to all currently used antimalarial drugs, the identification of novel chemotypes with unique mechanisms of action is of paramount importance. Since Plasmodium expresses a number of aspartic proteases necessary for its survival, we have
Marius Brehm et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(10), e1905971-e1905971 (2020-01-28)
Miniaturization and parallelization of combinatorial organic synthesis is important to accelerate the process of drug discovery while reducing the consumption of reagents and solvents. This work presents a miniaturized platform for on-chip solid-phase combinatorial library synthesis with UV-triggered on-chip cell

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