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Sigma-Aldrich

1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene

Sinônimo(s):

R,R-Et-Ferrocelane™

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H40FeP2
Número CAS:
147762-89-8
Peso molecular:
470.39
Número MDL:
MFCD09265149
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24885607
NACRES:
NA.22

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Formulário

solid

Nível de qualidade

100

atividade óptica

[α]20/D +380°, c = 1 in chloroform

pf

85-91 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

C[Fe]C.CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1[C@@H]2CCCC2.CC[C@@H]3CC[C@@H](CC)P3[C@H]4CCCC4

InChI

1S/2C13H25P.2CH3.Fe/c2*1-3-11-9-10-12(4-2)14(11)13-7-5-6-8-13;;;/h2*11-13H,3-10H2,1-2H3;2*1H3;/t2*11-,12-;;;/m11.../s1

chave InChI

CPUKIDAUDCWIRT-QULUYMGFSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene can be used:
  • As a catalyst in the asymmetric hydrogenation reactions of olefins and ketones.[1]
  • As a component of a rhodium based precatalyst, applicable in the 2-methylenesuccinamic acid hydrogenation reaction.[2]

Informações legais

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.
Ferrocelane is a trademark of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
11106TE

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Highly efficient asymmetric hydrogenation of 2-Methylenesuccinamic acid using a Rh-DuPHOS catalyst
Cobley CJ, et al.
Organic Process Research & Development, 7(3), 407-411 (2003)
New chiral 1, 1′-bis (phospholano) ferrocene ligands for asymmetric catalysis
Burk MJ and Gross MF
Tetrahedron Letters, 35(50), 9363-9366 (1994)

Artigos

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

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