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Merck
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680575

Sigma-Aldrich

3-Vinylphenylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

(3-Ethenylphenyl)boronic acid, m-Vinylbenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H9BO2
Número CAS:
Peso molecular:
147.97
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:

Ensaio

≥95%

forma

powder or crystals

pf

141-147 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1cccc(C=C)c1

InChI

1S/C8H9BO2/c1-2-7-4-3-5-8(6-7)9(10)11/h2-6,10-11H,1H2

chave InChI

SYBQEKBVWDPVJM-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

May contain varying amounts of anhydride.

Aplicação

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura reactions
  • Molecular imprinting of fructose and pinacol
  • Synthesis of arylmercapturic acids via Chen-Lam-Evans arylation
  • Three-component cross-coupling yeilding diarylketones
  • Generation of acyl anion equivalents

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Mengzhe Guo et al.
Journal of separation science, 39(17), 3428-3435 (2016-07-13)
Maltose, a common auxiliary material of pharmaceutical preparation, may disturb the analysis of total amino acids in sepia capsule by aldolization. Therefore, it is necessary to remove the maltose through a convenient method. In this work, a phenylboronic acid modified

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