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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-furoic acid

97%

Sinônimo(s):

3-Methylfuran-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6O3
Número CAS:
Peso molecular:
126.11
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

134-138 °C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccoc1C(O)=O

InChI

1S/C6H6O3/c1-4-2-3-9-5(4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)

chave InChI

BNYIQEFWGSXIKQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles. Also used in a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J. Catal., 226, 52-52 (2003)
Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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