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Sigma-Aldrich

5-Indolylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

5-Indoleboronic acid, Indole-5-boronic acid

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About This Item

Fórmula linear:
(C8H6N)B(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
160.97
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

solid

pf

170-175 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10-12H

chave InChI

VHADYSUJZAPXOW-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

May contain varying amounts of anhydride

Aplicação

Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • Indole inhibitors of MMP-13 for arthritic disease treatment
  • Substituted pyrimidines acting as tubulin polymerization inhibitors

Reactant involved in Suzuki coupling reactions for synthesis of
  • Aryl- hetarylfurocoumarins
  • Aryl-substituted oxabenzindoles and methanobenzindoles

Reactant involved in:
  • Oxidative cross-coupling with mercaptoacetylenes
  • Trifluoromethylation
Substrate used in a rhodium-catalyzed 1,4-addition to unprotected maleimides.[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 48, 4413-4413 (2007)
Haluk Dinçalp et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 202, 196-206 (2018-05-23)
Five isoindigo-based donor-acceptor-donor (D-A-D) type small molecules have been synthesized in order to investigate their intramolecular charge transfer characteristics. UV-vis absorption of these dyes exhibits a wide absorption band ranging from 300 to 650 nm with two distinct bands, giving the

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