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Sigma-Aldrich

Lithium morpholinoborohydride solution

1 M in THF

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H11BLiNO
Número CAS:
144240-18-6
Peso molecular:
106.89
Número MDL:
MFCD07784406
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24884341

adequação da reação

reagent type: reductant

concentração

1 M in THF

índice de refração

n20/D 1.489

densidade

0.877 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li+].C[B-](C)(C)N1CCOCC1

InChI

1S/C4H11BNO.Li/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2,5H3;/q-1;+1

chave InChI

FHKYRXRJDHFNMQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

  • Reagent for reduction-amination reactions
Capable of reducing a variety of fuctional groups.
LABs can transfer the amine moiety, as in the case of the reaction with halopyridines and primary alkyl methanesulfonates.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH019

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

1.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

-17 °C

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09330KE
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Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a
Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)

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