639192
(3,3-Dimethyl-1-butynyl)boronic acid diisopropyl ester
97%
Sinônimo(s):
(2-tert-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H23BO2
Número CAS:
Peso molecular:
210.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
Produtos recomendados
Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.4160 (lit.)
p.e.
193-194 °C (lit.)
densidade
0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C
InChI
1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3
chave InChI
FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.[1]
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
109.9 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
43.3 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric
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