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62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Sinônimo(s):

Linoleic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Número CAS:
544-35-4
Peso molecular:
308.50
Beilstein:
1727827
Número CE:
208-868-4
Número MDL:
MFCD00009535
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57651879
NACRES:
NA.22

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grau

technical

concentração

≥65% (GC)

índice de refração

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

p.e.

224 °C/17 mmHg (lit.)

densidade

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

chave InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

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Descrição geral

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.[1]

Aplicação

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints.[1] It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.[2]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells [3]. This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5003
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
BCBL1994V

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"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
J Klein et al.
Therapeutic drug monitoring, 21(6), 644-646 (1999-12-22)
The authors report testing the meconium of a newborn for the presence of FAEE. Meconium from a newborn of a woman who acknowledged drinking beer throughout pregnancy was tested. The authors also tested the meconiums of 3 newborns whose mothers
Bokai Lei et al.
Molecular pharmaceutics, 7(3), 844-853 (2010-03-31)
The development of HIV protease inhibitors (PIs) has been one of the most significant advances of the past decade in controlling HIV infection. Unfortunately, the benefits of HIV PIs are compromised by serious side effects. One of the most frequent
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