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61850

Sigma-Aldrich

L-Leucine ethyl ester hydrochloride

≥99.0% (AT)

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Número CAS:
2743-40-0
Peso molecular:
195.69
Beilstein:
3994312
Número CE:
220-375-6
Número MDL:
MFCD00034879
Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
57651868

Ensaio

≥99.0% (AT)

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D +18.0±1°, c = 5% in ethanol

pf

134-136 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CCOC(=O)[C@@H](N)CC(C)C

InChI

1S/C8H17NO2.ClH/c1-4-11-8(10)7(9)5-6(2)3;/h6-7H,4-5,9H2,1-3H3;1H/t7-;/m0./s1

chave InChI

NOUDPBCEONUCOV-FJXQXJEOSA-N

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ1407V
BCBL8352V
BCBK2034V
439023/1
1294198

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Jaroslav Mráz et al.
Archives of toxicology, 93(3), 603-613 (2019-01-23)
Ethylene oxide (EO), a genotoxic industrial chemical and sterilant, forms covalent adducts with DNA and also with nucleophilic amino acids in proteins. The adduct with N-terminal valine in globin [N-(2-hydroxyethyl)valine (HEV)] has been used in biomonitoring of cumulative exposures to
Peter J Baker et al.
Macromolecular bioscience, 14(11), 1619-1626 (2014-08-27)
We report the encapsulation of three different proteases in bioinspired silica. Silica particles were formed under mild reaction conditions using cationic amine-rich ethyleneamines as initiators, which resulted in aggregations of nanoscale spheres. Following encapsulation, the proteases were characterized for their
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American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 306(11), G938-G946 (2014-04-05)
The leucine-to-glutamate (Leu→Glu) pathway, which metabolizes the carbon atoms of l-leucine to form l-glutamate, was studied by incubation of rat tissue segments with l-[U-(14)C]leucine and estimation of the [(14)C]glutamate formed. Metabolism of the leucine carbon chain occurs in most rat

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