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Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Sinônimo(s):

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5D9NO
Número CAS:
185964-60-7
Peso molecular:
108.19
Número MDL:
MFCD00148961
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
24881952
NACRES:
NA.12

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pureza isotópica

98 atom % D

Nível de qualidade

200

Ensaio

99% (CP)

p.e.

202 °C (lit.)

densidade

1.125 g/mL at 25 °C

alteração de massa

M+9

cadeia de caracteres SMILES

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

chave InChI

SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Aplicação

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Embalagem

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H319,H335,H360D

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

186.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

86 °C - closed cup

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MBBD8235
MBBC0234V
MBBC1639
MBBC1255
MBBB7373V

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Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

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