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561673

Sigma-Aldrich

1-Naphthylmagnesium bromide solution

0.25 M slurry in THF

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H7BrMg
Número CAS:
703-55-9
Peso molecular:
231.37
Número MDL:
MFCD00015768
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24879961
NACRES:
NA.22

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adequação da reação

reaction type: Grignard Reaction

Nível de qualidade

100

concentração

0.25 M slurry in THF

p.e.

65 °C

densidade

0.908 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

Br[Mg]c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7.BrH.Mg/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;;/h1-7H;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

PZIIGUMPOSVMSD-UHFFFAOYSA-M

Categorias relacionadas

Aplicação

1-Naphthylmagnesium bromide can be used:
  • To prepare unsymmetrical chiral diene ligands, which are applicable in asymmetric transformation reactions.[1]
  • As a starting material in the synthesis of methyl (2Z,4E)-2-methylsulfanyl-5-(1-naphthyl)-4-nitro-2,4-pentadienoate, a naphthylnitrobutadiene based anti-proliferative compound.[2]

Informações legais

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302,H314,H335,H351

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH019

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

1.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-17 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ3684
SHBN7339
SHBM4685
SHBM0937
SHBL6284

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Design, synthesis, and in vitro evaluation of new naphthylnitrobutadienes with potential antiproliferative activity: Toward a structure-activity correlation
Petrillo G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(1), 240-247 (2008)
Stefan Abele et al.
The Journal of organic chemistry, 77(10), 4765-4773 (2012-05-04)
An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile

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