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Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,5-hexadiene

97%

Sinônimo(s):

2-Methyldiallyl

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About This Item

Fórmula linear:
CH2=CHCH2CH2C(CH3)=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
96.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

>1 (vs air)

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.417 (lit.)
n20/D 1.4170 (lit.)

p.e.

92 °C (lit.)

densidade

0.712 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl

cadeia de caracteres SMILES

CC(=C)CCC=C

InChI

1S/C7H12/c1-4-5-6-7(2)3/h4H,1-2,5-6H2,3H3

chave InChI

SLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Methyl-1,5-hexadiene on mercury-photosensitized irradiation, undergoes internal cycloaddition to afford 1-methylbicyclo[2.1.1]hexane (as major product).[1] High-temperature pyrolysis of 2-methyl-1,5-hexadiene affords 1,5-hexadiene and 2,5-dimethyl-1,5-hexadiene.[2] 2-Methyl-1,5-hexadiene undergoes stereoselective and regioselective reaction with dialkylaluminum chloride (Et2AlCl) and titanium alkoxide [Ti(OPr-i)4, a catalyst] followed by oxidation to afford the corresponding five-membered 3-alkylcycloalkyl methanol.[3] 2-Methyl-1,5-hexadiene is formed as a major product during the condensation reaction between allyl chloride and methallyl chloride in the presence of magnesium.[4]

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - STOT RE 2

Órgãos-alvo

Blood

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

10.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-12 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Vapor-phase thermolyses of 3-hydroxy-1, 5-hexadienes. II. Effects of methyl substitution.
Negishi EI, et al.
Journal of the American Chemical Society, 116(18), 8404-8405 (1994)
Olefins and Diolefins from Allylic Chlorides.
Henne AL, et al.
Journal of the American Chemical Society, 63(12), 3474-3476 (1941)
Mercury (3P1) photosensitized internal cycloaddition reactions in 1, 4-, 1, 5-, and 1, 6-dienes.
Srinivasan R and Carlough KH.
Journal of the American Chemical Society, 89(19), 4932-4936 (1967)
Vapor-phase thermolyses of 3-hydroxy-1, 5-hexadienes. II. Effects of methyl substitution.
Viola A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 89(14), 3462-3470 (1967)

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